Frau, 70 J., nephrotisches Syndrom, ausgebrannte chronische Polyarthritis. Autopsiepräparat.
 
- Glomerula enthalten rotgefärbtes Amyloid in den Kapillarschlingen, welches sich im Bereich der Basalmembranen unregelmässig ablagert sowie im Mesangium
- Glomeruläre Struktur im Endstadium weitgehend zerstört
- Kleine Arterien und Arteriolen zeigen ebenfalls homogene Amyloideinlagerungen
 
Immunhistochemie:
Es handelt sich bei der Nierenamyloidose meist um eine AL-Amyloidose (90%).
 
Ätiologie:
Am häufigsten liegen Paraproteinämien (z.B. Plasmozytome) vor. Daneben sind aber chronische Infekte nicht so selten als Ursache zu finden (AA-Amyloidose, Serum-amyloid-associated protein).